«Πρόσβαση παντού»: στα φάρμακα, τις πληροφορίες για την έρευνα και τις νέες θεραπείες, πρόσβαση στις αποφάσεις της Πολιτείας καθώς και στις κοινωνικές και οικονομικές ευκαιρίες που δικαιούνται και τους αναλογούν, ζητούν οι περίπου 12.000 Έλληνες ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας με την ευκαιρία της εφετινής Παγκόσμιας Ημέρας Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας (Τετάρτη 28 Μαϊου).
Η φετινή Παγκόσμια Ημέρα εορτάζεται με το μελανό φόντο της συνεχούς αύξησης των καταγεγραμμένων περιστατικών της δύσκολης αυτής νόσου του κεντρικού νευρικού συστήματος που τρέφεται ως άλλος Μινώταυρος με τους πιο ακμαίους και νέους ανθρώπους, ηλικίας 20 έως 40.
Η σκληρή πραγματικότητα που βιώνουν οι Έλληνες ασθενείς με Σκλήρυνση κατά Πλάκας ή Πολλαπλή Σκλήρυνση αποτυπώθηκε στη διάρκεια πρόσφατου συνεδρίου που διοργάνωσε η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας (www.poamskp.gr), ο πρώτος φορέας που εκπροσωπεί καθολικά τους ασθενείς της χώρας μας και ο οποίος θέτει ως πρωταρχικό σκοπό της την προάσπιση με κάθε νόμιμο μέσο των ηθικών και υλικών συμφερόντων των Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας.
Η νόσος πλήττει κυρίως ανθρώπους της παραγωγικής ηλικίας, δείχνοντας «προτίμηση» στις γυναίκες, είναι ισόβια και ανίατη, και χρειάζεται συνεχή φαρμακευτική αγωγή, φυσικοθεραπείες, καλή διατροφή και ψυχολογική στήριξη.
Ωστόσο, οι Έλληνες ασθενείς πληρώνουν οι ίδιοι για τις φυσικοθεραπείες και τη ψυχολογική στήριξη, ενώ ανάλογα με τα σκευάσματα πληρώνουν έως και 25% συμμετοχή.
Την ίδια ώρα, χρειάζεται να εξετάζονται από τις επιτροπές των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ) για να παίρνουν το επίδομα αναπηρίας καθώς η ασθένεια δεν συμπεριλήφθηκε στις 43 μη αναστρέψιμες νόσους.
Η νέα πρόεδρος της Ομοσπονδίας κυρία Βασιλική Μαράκα με αφορμή την εφετινή Ημέρα κάλεσε τους πολίτες να απευθύνονται άμεσα στον ειδικό ιατρό- Νευρολόγο σε περίπτωση εκδήλωσης συμπτωμάτων όπως διαταραχή του μυϊκού ελέγχου και ισχύος, της όρασης, της ισορροπίας και της αίσθησης, με στόχο την έγκυρη διάγνωση και την έγκαιρη εξατομικευμένη θεραπευτική αντιμετώπιση.
«Πρόσβαση παντού»: στα φάρμακα, τις πληροφορίες για την έρευνα και τις νέες θεραπείες, πρόσβαση στις αποφάσεις της Πολιτείας καθώς και στις κοινωνικές και οικονομικές ευκαιρίες που δικαιούνται και τους αναλογούν, ζητούν οι περίπου 12.000 Έλληνες ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας με την ευκαιρία της εφετινής Παγκόσμιας Ημέρας Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας (Τετάρτη 28 Μαϊου).
Η φετινή Παγκόσμια Ημέρα εορτάζεται με το μελανό φόντο της συνεχούς αύξησης των καταγεγραμμένων περιστατικών της δύσκολης αυτής νόσου του κεντρικού νευρικού συστήματος που τρέφεται ως άλλος Μινώταυρος με τους πιο ακμαίους και νέους ανθρώπους, ηλικίας 20 έως 40.
Η σκληρή πραγματικότητα που βιώνουν οι Έλληνες ασθενείς με Σκλήρυνση κατά Πλάκας ή Πολλαπλή Σκλήρυνση αποτυπώθηκε στη διάρκεια πρόσφατου συνεδρίου που διοργάνωσε η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας (www.poamskp.gr), ο πρώτος φορέας που εκπροσωπεί καθολικά τους ασθενείς της χώρας μας και ο οποίος θέτει ως πρωταρχικό σκοπό της την προάσπιση με κάθε νόμιμο μέσο των ηθικών και υλικών συμφερόντων των Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας.
Η νόσος πλήττει κυρίως ανθρώπους της παραγωγικής ηλικίας, δείχνοντας «προτίμηση» στις γυναίκες, είναι ισόβια και ανίατη, και χρειάζεται συνεχή φαρμακευτική αγωγή, φυσικοθεραπείες, καλή διατροφή και ψυχολογική στήριξη.
Ωστόσο, οι Έλληνες ασθενείς πληρώνουν οι ίδιοι για τις φυσικοθεραπείες και τη ψυχολογική στήριξη, ενώ ανάλογα με τα σκευάσματα πληρώνουν έως και 25% συμμετοχή.
Την ίδια ώρα, χρειάζεται να εξετάζονται από τις επιτροπές των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ) για να παίρνουν το επίδομα αναπηρίας καθώς η ασθένεια δεν συμπεριλήφθηκε στις 43 μη αναστρέψιμες νόσους.
Η νέα πρόεδρος της Ομοσπονδίας κυρία Βασιλική Μαράκα με αφορμή την εφετινή Ημέρα κάλεσε τους πολίτες να απευθύνονται άμεσα στον ειδικό ιατρό- Νευρολόγο σε περίπτωση εκδήλωσης συμπτωμάτων όπως διαταραχή του μυϊκού ελέγχου και ισχύος, της όρασης, της ισορροπίας και της αίσθησης, με στόχο την έγκυρη διάγνωση και την έγκαιρη εξατομικευμένη θεραπευτική αντιμετώπιση.